Árak

Vállortopédia árak

Szülészet, Nőgyógyászati árak

  • Non-invazív prenatális teszt (NIPT – Geneplanet) 
  • GENEPLANET non invazív genetikai vizsgálat
  • 10. terhességi héttől kérhető.
  • Nemi meghatározás minden csomag mellé kérhető, melyet a csomag ára tartalmaz.
  • A vizsgálatok teljes díját átutalással lehet fizetni, eredmény 5-6 munkanapon belül várható, melyet e-mailben küldünk ki.
  • Véralvadásgátló terápia (Clexane injekció) szüneteltetése a vérvételt megelőzően 24 órával kötelező!
  • A leggyakoribb triszómiák vizsgálata:
  • 21-es kromoszóma (Down-szindróma)
  • 18-es kromoszóma (Edwards-kór)
  • 13-as kromoszóma (Patau-szindróma)

A leggyakoribb triszómiák (21, 18, 13-as  triszómiák) + nemi kromoszómák delécióinak vizsgálata (pl.: Turner-, Klinefelter szindróma).

A leggyakoribb triszómiák (21, 18, 13-as  triszómiák) + nemi kromoszómák delécióinak vizsgálata és egyéb kromószómák, illetve 92 féle microdeléciós szindrómák szűrése + Di George (22q11.21) szindróma vizsgálata.

A leggyakoribb triszómiák (21, 18, 13-as  triszómiák) + nemi kromoszómák delécióinak vizsgálata és egyéb kromószómák, illetve 92 féle microdeléciós szindrómák szűrése + Di George (22q11.21) szindróma vizsgálata.

Veleszületett gerincvelői izomsorvadás és Cisztás Fibrózis szűrés

  • A leggyakoribb triszómiák (21, 18, 13-as  triszómiák) + nemi kromoszómák delécióinak vizsgálata + egyéb kromószómák illetve 92 féle microdeléciós szindrómák szűrése + Di George (22q11.21) szindróma vizsgálata + 202 monogénes rendellenesség:- A Mono teszt 202 olyan monogénes rendellenességet szűr a magzatban, amelyek hagyományos módszerekkel, például NIPT-el nem mutathatók ki.
  • Az idősebb apai életkorral (40 éves vagy annál idősebb) összefüggő állapotok, például a Crouzon-szindróma és az Osteogenesis imperfecta szűrésére alkalmas.
    Hogyan működik a NIPT Premium?
  • A teszthez két cső 10 ml-es vérmintára van szükség a kismamától. Két külön eredményt kap:
  • 1. eredmény 6-10 napon belül (minden, kivéve a monogénes rendellenességek
  • 2. eredmény legfeljebb 14 napon belül (202 autoszomális domináns monogénes rendellenességre).
  • A NIPT Premium csomagban szereplő összes eltérést itt tekintheti meg: nipt-geneplanet.com/hu/nipt-premium-vizsgalt-rendellenessegek-listaja
  • Pozitív eredmény esetén ingyenes genetikai tanácsadás biztosított a Rózsakert Medical Center Diagnosztikai Központban.

Fogászati árak

  • Non-invazív prenatális teszt (NIPT – Geneplanet) 
  • GENEPLANET non invazív genetikai vizsgálat
  • 10. terhességi héttől kérhető.
  • Nemi meghatározás minden csomag mellé kérhető, melyet a csomag ára tartalmaz.
  • A vizsgálatok teljes díját átutalással lehet fizetni, eredmény 5-6 munkanapon belül várható, melyet e-mailben küldünk ki.
  • Véralvadásgátló terápia (Clexane injekció) szüneteltetése a vérvételt megelőzően 24 órával kötelező!
  • A leggyakoribb triszómiák vizsgálata:
  • 21-es kromoszóma (Down-szindróma)
  • 18-es kromoszóma (Edwards-kór)
  • 13-as kromoszóma (Patau-szindróma)

A leggyakoribb triszómiák (21, 18, 13-as  triszómiák) + nemi kromoszómák delécióinak vizsgálata (pl.: Turner-, Klinefelter szindróma).

A leggyakoribb triszómiák (21, 18, 13-as  triszómiák) + nemi kromoszómák delécióinak vizsgálata és egyéb kromószómák, illetve 92 féle microdeléciós szindrómák szűrése + Di George (22q11.21) szindróma vizsgálata.

A leggyakoribb triszómiák (21, 18, 13-as  triszómiák) + nemi kromoszómák delécióinak vizsgálata és egyéb kromószómák, illetve 92 féle microdeléciós szindrómák szűrése + Di George (22q11.21) szindróma vizsgálata.

Veleszületett gerincvelői izomsorvadás és Cisztás Fibrózis szűrés

  • A leggyakoribb triszómiák (21, 18, 13-as  triszómiák) + nemi kromoszómák delécióinak vizsgálata + egyéb kromószómák illetve 92 féle microdeléciós szindrómák szűrése + Di George (22q11.21) szindróma vizsgálata + 202 monogénes rendellenesség:- A Mono teszt 202 olyan monogénes rendellenességet szűr a magzatban, amelyek hagyományos módszerekkel, például NIPT-el nem mutathatók ki.
  • Az idősebb apai életkorral (40 éves vagy annál idősebb) összefüggő állapotok, például a Crouzon-szindróma és az Osteogenesis imperfecta szűrésére alkalmas.
    Hogyan működik a NIPT Premium?
  • A teszthez két cső 10 ml-es vérmintára van szükség a kismamától. Két külön eredményt kap:
  • 1. eredmény 6-10 napon belül (minden, kivéve a monogénes rendellenességek
  • 2. eredmény legfeljebb 14 napon belül (202 autoszomális domináns monogénes rendellenességre).
  • A NIPT Premium csomagban szereplő összes eltérést itt tekintheti meg: nipt-geneplanet.com/hu/nipt-premium-vizsgalt-rendellenessegek-listaja
  • Pozitív eredmény esetén ingyenes genetikai tanácsadás biztosított a Rózsakert Medical Center Diagnosztikai Központban.