Terhesgondozás
Nőgyógyászat
meddosegi-tanacsadas2

Terhesgondozás

A terhesgondozás célja a kismama és a magzat egészségének folyamatos figyelemmel kísérése, a lehetséges kockázatok időben történő felismerése és kezelése. Segítünk a várandósság alatt felmerülő kérdésekben, biztosítjuk a szükséges szűrővizsgálatokat, valamint segítünk felkészíteni az anyát a szülésre és a gyermekgondozásra. 

Zavartalan várandósság esetén általában négy hetente, azonban bizonyos terhességi kórképek fennállása esetén gyakrabban, akár két hetente szükséges vizsgálatot végezni. A terminus túllépése esetén napi-kétnapi ellenőrzés javasolt

1. trimeszter

I. Genetikai ultrahang
Non-invazív prenatális teszt (NIPT)

2. trimeszter

Babamozi ultrahang

3. trimeszter

III. Genetikai ultrahang NST vizsgálat
B csoportú Streptococcus szűrés

Terhesgondozás

1. trimeszter

I. genetikai ultrahang szűrés

Non-invazív prenatális teszt (NIPT) – Geneplanet: 1. trimester

Mi az a NIPT vizsgálat?

A NIPT egy kockázatmentes, anyai vérből végzett genetikai szűrővizsgálat, amely már a terhesség 10. hetétől elvégezhető. A magzati DNS elemzésével kimutatja a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességeket, például a Down-, Edwards- és Patau-szindrómát.

A NIPT by GenePlanet a legátfogóbb nem invazív prenatális teszt, amely a 46 kromoszóma vizsgálatával több mint 200 genetikai eltérést képes azonosítani.

A terhesség 11-14. hete között elvégzett 1. genetikai ultrahang a várandósság egyik legfontosabb szűrővizsgálata. Ekkor történik ugyanis az  esetleges magzati kromoszómaeltérések elsődleges szűrése, hisz ebben az időszakban már észlelhetők az úgynevezett átmeneti gyanújelek az ilyen eltérésekkel sújtott magzatok nagy részében (80-90%-ában).  Ilyen gyanújel lehet például az orrcsont hiánya vagy csökevényes volta, a magzati tarkónál a bőr alatti folyadékréteg túlzott vastagsága. Bármilyen gyanújel esetén további vizsgálatot fog javasolni az orvos, hogy kizárja vagy a gyanú további fennállása esetén, magasabb rendű vizsgálatot tanácsoljon. A szűrés átlagosan 30 percig tart.

SMA és Cisztás Fibrózis hordozósági vizsgálat

Ez a genetikai szűrés kimutatja, hogy Ön hordozza-e a SMA-t (gerincvelői izomsorvadást) vagy a cisztás fibrózist okozó géneket. A vizsgálat egyszerű vérvétellel történik, és segít megelőzni, hogy két hordozó szülő esetén a betegség öröklődjön a gyermekükre. Már a családtervezés során érdemes elvégeztetni.

2. trimeszter

Babamozi

Mikor szükséges ultrahangos vizsgálatot végezni?

  • 24-32. hét között ajánlott, ekkor a magzat már jól látható, de még nem túl nagy ahhoz, hogy a méhlepény vagy a köldökzsinór eltakarja az arcát.
  • 4D és 5D Babamozi egy felejthetetlen élmény, amely segít még közelebb kerülni a születendő babához!

Mi az a Babamozi?

A Babamozi egy speciális ultrahangvizsgálat, amely élethű képet ad a magzatról a terhesség alatt. A 4D ultrahang mozgó, valós idejű felvételeket készít, míg az 5D ultrahang még részletgazdagabb, árnyaltabb képet ad a baba arcáról és mozgásáról.

Mire jó a Babamozi?

  • Megfigyelhetők a baba arcvonásai és mozdulatai (ásítás, mosoly, grimaszolás)
  • Érzelmi élményt nyújt a szülőknek, hiszen már születés előtt láthatják gyermeküket.

Nem helyettesíti a diagnosztikai ultrahangot, de kellemes kiegészítése a várandósgondozásnak

3. trimeszter

III. genetikai ultrahang szűrés

A terhesség 30. hetében sor kerül a következő ultrahangvizsgálatra. Ellenőrizzük a magzat növekedési ütemét, a lepény működését és a magzatvíz mennyiségét,  és kizárható az esetlegesen kialakult vízfejűség is. Ilyenkor vizsgáljuk a magzat fekvését is, mert a babák ilyenkor már gyakorolhatják a szüléshez szükséges pozíció felvételét. Természetesen nem kell megijedni, ha a magzat ekkor még nem “koponyavégű”, sok ideje van még befordulni.

Mi az az NST vizsgálat?

Az NST (non-stress test) egy fájdalommentes, non-invazív vizsgálat, amely során a magzati szívműködés, a méhtevékenység és a magzatmozgások egyidejű regisztrációja zajlik. 

Hogyan zajlik az  NST vizsgálat?

A kismama kényelmesen fekszik, miközben a hasára két érzékelőt helyeznek:

  • Egyik a magzati szívhangot figyeli
  • Másik a méh aktivitását méri

A vizsgálat kb. 20 percig tart, és általában a terhesség 37-38. hetétől végezzük rendszeresen, azonban terhességi cukorbetegség (GDM) diagnózisa esetén már a 34. héttől szükséges elvégezni.

Miért fontos az NST vizsgálat?

Az NST elsődleges célja a magzat szívfrekvenciájának mérése saját mozgásaira adott válaszként. Egy egészséges csecsemő esetében a szívritmus fokozottá válik a mozgás során, azonban később, nyugalmi állapotban lecsökken a pulzusszám. A magzati aktivitás és ideális pulzusszám eléréséhez szükséges a megfelelő oxigénszint. Amennyiben az oxigénszint alacsony, a magzat nem reagál normálisan az aktivitásra. Ezt legtöbbször a köldökzsinórral vagy méhlepénnyel kapcsolatos eltérések okozzák. 

Áramlásvizsgálat – Flowmetria 

A terhesgondozás keretein belül végzett áramlásvizsgálat (flowmetria) egy speciális ultrahangos eljárás, amely a magzat és a méhlepény közötti vérkeringést vizsgálja. Segít felmérni, hogy a magzat megfelelő oxigénhez és tápanyaghoz jut-e a terhesség alatt.

Mikor és miért végezzük?

A terhesség második felében, főként ha fennáll a magzati növekedési elmaradás, terhességi cukorbetegség, magas vérnyomás vagy egyéb kockázati tényező (pl.: eltérés a magzatvíz mennyiségében)

B csoportú Streptococcus szűrés
A B csoportú Streptococcus (GBS) egy szűrővizsgálat, amely a várandós kismamák hüvelyében jelenlévő Streptococcus agalactiae baktérium kimutatására szolgál. Ez a baktérium természetesen is előfordulhat a szervezetben, de a szülés során a babára átterjedve fertőzést okozhat.

Mikor végzik a vizsgálatot?

Általában a 35-36. terhességi hét között történik.

Egy hüvelyi kenetvételből áll, amely gyors és fájdalommentes.

Miért fontos?

Pozitív eredmény esetén a szülés alatt intravénásan antibiotikumot adnak, hogy csökkentsék a magzat fertőzésének kockázatát, ezzel megelőzve az első életnapok során az újszülöttnél fellépő tüdő -és agyhártyagyulladást vagy esetlegesen a szervezet egészét érintő gyulladásos válaszreakciót.

Szakértőink a témában

szülész-nőgyógyász
szülész-nőgyógyász

pácienseink mondták

Gyakran ismételt kérdések

Miért fontos a hiányzó fogak pótlása?

A foghiány nemcsak esztétikai probléma. A szomszédos fogak elmozdulhatnak, a rágás nehezebbé válik, a beszéd megváltozhat, és hosszú távon az állcsont is leépülhet. A pótlás segít megőrizni a száj egészségét, és visszaadja a magabiztosságot.

Rendelőnkben elérhetők a rögzített pótlások (korona, híd), kivehető fogsorok, implantátumra épülő megoldások, valamint a legmodernebb All-on-4 technológia. Minden esetben személyre szabott javaslatot adunk.

A kezeléseket helyi érzéstelenítéssel végezzük, így a beavatkozás nem jár fájdalommal. A legtöbb páciensünk kellemes élményként számol be a folyamatról, különösen, amikor újra magabiztosan tud mosolyogni.

Ez attól függ, milyen típusú pótlásról van szó. Egy egyszerű korona vagy híd néhány napon belül elkészülhet, míg implantátum esetén hosszabb, több lépcsős folyamatról beszélünk. Az első konzultáción részletes kezelési tervet kap.

Ugyanúgy, mint a természetes fogakat: rendszeres fogmosással, fogselyem használattal és időnkénti fogorvosi kontrollal. Az implantátumos pótlásoknál különösen fontos a megfelelő szájhigiénia a hosszú távú siker érdekében.

Jó szájhigiénia és rendszeres kontroll mellett a rögzített fogpótlások akár 10–15 évig, vagy még tovább is szolgálhatnak. Az implantátumokra épülő megoldások ennél is hosszabb élettartamúak lehetnek.

Kérjen időpontot, küldjön üzenetet!

Kapcsolatfelvétel információk:
1

Írjon nekünk az űrlap segítségével,

2

Egy munkanap alatt felvesszük önnel a kapcsolatot

3

Hívja az alábbi telefonszámot: 06 70 xxx xxxx